Vasculitis: Poliarteritis Nodosa, PAN y Granulomatosis de Wegener, GW

¿Qué es?

La poliarteritis nodosa o PAN y la granulomatosis de Wegener o GW son dos tipos de vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos). Las vasculitis no son comunes, pero la PAN y la GW son dos de las más frecuentes.

Hay diversos tipos de vasculitis, incluyendo:

  • Poliangeitis microscópica
  • Angeitis cutánea leucocitoclástica
  • Crioglobulinemia mixta esencial
  • Enfermedad de Kawasaki
  • Arteritis de Takayasu
  • Síndrome de Churg-Strauss
  • Púrpura de Henöch-Schönlein
  • ArteritisTemporal
  • Arteritis de células gigantes

* La Poliarteritis nodosa (PAN) afecta arterias pequeñas y medianas  en órganos y tejidos del cuerpo. Las áreas más comúnmente afectadas son:

  • Articulaciones
  • Tracto intestinal
  • Piel
  • Corazón
  • Riñones

* La Granulomatosis de Wegener (GW) se caracteriza por inflamación del recubrimiento  de las paredes de vasos sanguíneos pequeños a medianos en el cuerpo. Las áreas más comúnmente afectadas son:

  • Tracto respiratorio (senos nasales, nariz, tráquea y pulmones)
  • Riñones

También puede involucrar:

  • Articulaciones
  • Ojos
  • Oídos
  • Piel
¿Cuáles son los síntomas?

La sintomatología varía dependiendo del tipo de enfermedad, pero puede incluír:

  • Fiebre
  • Malestar
  • Pérdida de peso
  • Dolor articular 

Las repercusiones de cada enfermedad puede variar enormemente dependiendo de:

  • El tipo de trastorno que tenga
  • Las áreas afectadas
  • Cuando se inició el tratamiento
  • Qué tanto ha progresado la enfermedad
Recursos y sugerencias

Contacte a otra agencia:

    * Wegener's Granulomatosis Association
      PO Box 28660
      Kansas City, MO 64188
      1-800-277-WGSG (9474)
      Tel/Fax: (816)-436-8211
      www.wgassociation.org
      wga@wgassociation.org

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