Vasculitis: Poliarteritis Nodosa, PAN y Granulomatosis de Wegener, GW

¿Qué es?

La poliarteritis nodosa o PAN y la granulomatosis de Wegener o GW son dos tipos de vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos). Las vasculitis no son comunes, pero la PAN y la GW son dos de las más frecuentes.

Hay diversos tipos de vasculitis, incluyendo:

• Poliangeitis microscópica
• Angeitis cutánea leucocitoclástica
• Crioglobulinemia mixta esencial
• Enfermedad de Kawasaki
• Arteritis de Takayasu
• Síndrome de Churg-Strauss
• Púrpura de Henöch-Schönlein
• ArteritisTemporal
• Arteritis de Células Gigantes

* La Poliarteritis nodosa (PAN) afecta arterias pequeñas y medianas  en órganos y tejidos del cuerpo. Las áreas más comúnmente afectadas son:

• Articulaciones
• Tracto intestinal
• Piel
• Corazón
• Riñones

* La Granulomatosis de Wegener (GW) se caracteriza por inflamación del recubrimiento  de las paredes de vasos sanguíneos pequeños a medianos en el cuerpo. Las áreas más comúnmente afectadas son:

• Tracto respiratorio (senos nasales, nariz, tráquea y pulmones)
• Riñones

También puede involucrar:

• Articulaciones
• Ojos
• Oídos
• Piel

¿Cuáles son los síntomas?

* La sintomatología varía dependiendo del tipo de enfermedad, pero puede incluír:

• Fiebre
• Malestar
• Pérdida de peso
• Dolor articular 

* Las repercusiones de cada enfermedad puede variar enormemente dependiendo de:

• El tipo de condición que tenga
• Las áreas afectadas
• Cuando se inició el tratamiento
• Qué tanto ha progresado la enfermedad

Recursos y Sugerencias

Contacte a otra agencia:

    * Wegener's Granulomatosis Association
      PO Box 28660
      Kansas City, MO 64188
      1-800-277-WGSG (9474)
      Tel/Fax: (816)-436-8211
      www.wgassociation.org
      wga@wgassociation.org