Vasculitis: poliarteritis nodosa y granulomatosis con poliangeitis

¿Qué es?

La poliarteritis nodosa, o PAN y la granulomatosis con poliangeitis, o GPA  (antes llamada de Wegener) son dos tipos de vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos). Las vasculitis no son comunes, pero éstas dos son de las más frecuentes.

Hay diversos tipos de vasculitis, incluyendo:

  • Poliangeitis microscópica
  • Angeitis cutánea leucocitoclástica
  • Crioglobulinemia mixta esencial
  • Enfermedad de Kawasaki
  • Arteritis de Takayasu
  • Granulomatosis alérgica con poliangeítis (anteriormente, Síndrome de Churg-Strauss)
  • Púrpura de Henöch-Schönlein
  • ArteritisTemporal
  • Arteritis de células gigantes

* La poliarteritis nodosa (PAN) afecta arterias pequeñas y medianas  en órganos y tejidos del cuerpo. Las áreas más comúnmente afectadas son:

  • Articulaciones
  • Tracto intestinal
  • Piel
  • Corazón
  • Riñones

* La granulomatosis con poliangeitis se caracteriza por inflamación del recubrimiento  de las paredes de vasos sanguíneos pequeños a medianos en el cuerpo. Las áreas más comúnmente afectadas son:

  • Tracto respiratorio (senos nasales, nariz, tráquea y pulmones)
  • Riñones

También puede involucrar:

  • Articulaciones
  • Ojos
  • Oídos
  • Piel
¿Cuáles son los síntomas?

La sintomatología varía dependiendo del tipo de enfermedad, pero puede incluír:

  • Fiebre
  • Malestar
  • Pérdida de peso
  • Dolor articular 

Las repercusiones de cada enfermedad puede variar enormemente dependiendo de:

  • El tipo de trastorno que tenga
  • Las áreas afectadas
  • Cuando se inició el tratamiento
  • Qué tanto ha progresado la enfermedad
Recursos y sugerencias

Contacte a otra agencia:

    * Vasculitis Foundation
      PO Box 28660
      Kansas City, MO 64188
      1-800-277-9474
      Tel: (816)-436-8211
      www.vasculitisfoundation.org

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