Ehlers-Danlos

¿Qué es?
  • El síndrome de Ehlers-Danlos o SED se refiere a un grupo de patologías hereditarias del tejido conectivo que afecta principalmente la piel y las articulaciones, pero puede también afectar otros órganos.
  • El SED afecta tejidos conectivos: tejidos que soportan varias partes del cuerpo tales como piel, músculos, tendones y ligamentos.
  • En el SED la proteína fibrosa colágena tiene un defecto, causando que el tejido conectivo esté carente de elasticidad y fuerza.
¿Cuáles son los síntomas?

Hay seis principales tipos de SED que difieren dependiendo del tipo.

Algunos se caracterizan por:

  • Problemas cutáneos, como piel frágil que se lesiona o rasga; piel suave; y curación lenta de heridas.
  • Trastornos articulares, como  "articulaciones dobles", hiperlaxitud articular, hiperextensibilidad de la piel; y problemas similares a la artritis.
  • Otros tipos pueden manifestar los siguientes síntomas:

Problemas pulmonares, vasos sanguíneos débiles, problemas oculares, curvatura de la espina, gingivitis, problemas de coagulación de la sangre.

¿Cómo se diagnostica?
  • Revisión del historial médico y familiar.
  • Reconocimiento físico, verificar si existe overextensión de las articulaciones.
  • Biopsia de piel, para estudiar los componentes químicos del tejido conectivo.
Opciones de tratamiento

Los tratamientos pueden incluír:

Recursos y sugerencias

Comuníquese con otra agencia:

Ehlers-Danlos National Foundation
6399 Wilshire Blvd., Suite 203
Los Angeles, CA 90048
323-651-3038
Sitio web: www.ednf.org

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